明胶药用空心胶囊铬检测方法

本方法适用于2012年明胶药用空心胶囊壳中铬检测的应急检验。

胶囊剂（由明胶空心胶囊壳装载的胶囊）。

    明胶空心胶囊中的铬。

《中国药典》2010年版（二部）明胶空心胶囊项下铬检查项（P1204）、附录IV D 原子吸收分光光度法（附录24）、附录I E 胶囊剂装量差异项（附录8）。

5.1 原子吸收分光光度计（含石墨炉原子化装置）

5.2电子天平

5.3 微波消解仪

5.4 电热板或其他赶酸设备，如：恒温消解仪、赶酸器等。

6.1 硝酸（优级纯）

6.2 铬单元素标准溶液（1000µg/ml，国家标准物质）

倾出胶囊剂的内容物，胶囊壳用棉棒或小刷试净（不得损坏囊壳），放置，待用。

8.1铬标准贮备液的制备：取铬单元素标准溶液（1000µg/ml），用2%硝酸稀释制成每1ml含铬1.0μg的铬标准贮备液。

8.2标准溶液的制备：分别精密量取铬标准贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml含铬0~80ng的对照品溶液。临用时现配。

8.3供试品溶液的制备：精密称取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5~10ml，混匀，浸泡过夜，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微 波消解。消解*后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽并近干，用2%硝酸转移至50ml量瓶中，并加2%硝酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品 溶液；同法制备试剂空白溶液，作为空白校正。

8.4 测定：  取供试品溶液与对照品溶液适量，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（《中国药典》2010年版（二部）附录IV D*法），在357.9nm的波长处测定，计算，即得。

9.1 线性：制备含铬的对照品溶液至少5份，浓度依次递增，zui高浓度吸收值应在0.8以下，保证具有较好的线性范围，相关系数（r）≥0.99。

9.2 准确性：应进行整个实验过程的（包括前处理）方法学回收率验证，暂定回收率应为80%-120%的范围内。每次测定需进行随行回收试验。

9.3 重复性

取限度浓度的标准品溶液重复测定5次，吸收度（测定值）的变化范围（RSD）不得过5%。

9.4 定量限

本方法定量限应不低于0.5mg/kg。

10.1消解：样品前处理是试验中的关键步骤，既要保证消解*，又要保证消解过程样品中的铬不损失，因此试验中建议加入10ml硝酸（优级 纯），并需要浸泡过夜后消解。参考消解程序为：5min由室温升至120℃，维持3min；6min由120℃升至150℃，维持2min；6min由 150℃升至180℃，维持20min。

10.2为避免玻璃容器的干扰，试验中宜采用塑料容量瓶（聚乙烯材质）定容。

10.3不同原子吸收仪试验参数可能不同，可根据原子吸收仪说明书中推荐程序设    定测定参数（参考石墨炉升温程序如下：5s升温至100℃，保持10s；5s升温至500℃，保持10s；0s升温至2100℃，保持3s；0s升温至2200℃，保持2s）

10.4含钛白粉的胶囊壳（不透明胶囊）建议在微波消解时，样品中除加硝酸外可另加0.5ml氢氟酸，其他同供试品溶液制备。

10.5实验用水：应采用纯化水，储藏水的容器宜用聚乙烯塑料材料制成，不宜选用玻璃容器长期储存。

10.6 试剂应采用优级纯及以上级别试剂。

10.7试验中所用容器及器皿均需在每次使用前用盐酸溶液（浓盐酸：水/1:1）浸泡1h，再用硝酸溶液（浓硝酸：水/1:1）浸泡1h，再用纯化水冲洗干净后使用。微波消解容器应采用仪器清洗程序清洗，不得采用铬酸清洗液洗涤容器。

10.8可供选择的铬元素标准溶液（1000µg/mL）由国家有色金属及电子材料分析测试中心提供，也可以由中国计量科学研究院提供，铬对照贮备溶液应密封，冷暗处保存。

10.9 结果判断：标准规定不得过百万分之二（2mg/kg）。由于微量测定，结果的偏差会较大，一般两份样品的相对偏差≤10%，取平均值即可。

10.10 样品检测应严格遵守《中国药典》2010年版（二部）“明胶空心胶囊”铬项下方法试验，如因试验需要改变样品前处理方法及检测波长，应按照实验室有关质量管理程序（偏离）进行。

10.11若试剂空白溶液测定值过高（宜不超过标准曲线zui低浓度点吸光度值的50%），应换用空白干扰小的溶液重新试验。

10.12 注意试验所需的所有仪器均应在计量检定合格效期内。

10.13若供试品溶液浓度过高，可稀释到标准曲线范围内进行测定。